À Propos

Votre consultante en Qualité et Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

Quality and Regulatory Affairs consultant in the field of medical devices

Qui sommes-nous ?

AIRMEDICE est une société de conseil spécialisée en qualité et réglementations des dispositifs médicaux. Je vous propose un accompagnement sur-mesure pour garantir la sécurité des patients et la conformité de vos produits de santé. Je collabore avec les professionnels (fabricants, distributeurs et sous-traitants de toutes tailles) du secteur des dispositifs médicaux et Medtech, pour offrir une expertise et des solutions de qualité. 

Choisir AIRMEDICE, c’est s’associer avec un partenaire de confiance reconnu pour son expérience et son expertise dans l’industrie médicale. 

En optimisant la conformité de vos processus, je vous aide à réduire vos coûts et à accélérer la mise sur le marché de vos produits tout en valorisant les relations humaines ainsi que la collaboration avec votre équipe pendant la durée de votre projet.

Consultante en Qualité et Affaires Réglementaires

Clémentine fondatrice d’AIRMEDICE, je cumule plus de 17 ans d’expérience dans le domaine du management de la qualité, dont plus de 11 ans dédiées aux dispositifs médicaux. 

Je mets mon expertise et mes années d’expérience au service des sociétés du domaine médical pour vous aider à assurer la conformité réglementaire avec des produits sûrs et performants. 

Mon parcours unique allie une formation technique en science des matériaux à une expertise en management de la qualité ainsi que juridique et économique.  Ce qui me permet d’appréhender les enjeux réglementaires et de la qualité dans leur globalité afin de proposer des solutions sur-mesure adaptées aux besoins spécifiques de chaque entreprise.

Animée par une curiosité insatiable, enthousiasmée par les challenges et passionnée des nouvelles technologies, je m’investis pleinement dans chaque projet avec une collaboration bienveillante.   

Je vous accompagne dans toutes les étapes du développement de vos produits de santé.

Ensemble, relevons les défis réglementaires et contribuons à améliorer la vie des patients !

consultante en Qualité et Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux

Clementine Sciascia

Consultante en Qualité et Affaires Réglementaires

années d’expérience
+ 10
référentiels maîtrisés
+ 10
dossiers techniques réalisés
+ 10